Главная » Здоровье беременной женщины » Уровень гемоглобина, Методы лечения заболеваний

Уровень гемоглобина, Методы лечения заболеваний

Уровень гемоглобина, Методы лечения заболеваний

Гемоглобин – это молекулы белка в эритроцитах, которые переносят кислород из легких к тканям организма, а затем возвращают окись углерода от тканей обратно к легким

Гемоглобин (иногда сокращенно Hb) – это белковый комплекс, который находится в красных клетках крови, эритроцитах, и содержит в своем составе молекулу железа. Основная функция гемоглобина заключается в переносе кислорода от легких к тканям организма, а также для обмена кислорода с двуокисью углерода; затем гемоглобин транспортирует углекислый газ обратно в легкие, где этот газ обменивается на кислород. Молекула железа в гемоглобине помогает поддерживать нормальную форму эритроцитов.

Гемоглобин обычно измеряют в ходе проведения обычного анализа крови. Полный анализ крови является одним из наиболее распространенных назначаемых врачами тестов для определения состояния здоровья пациента. Его проводят на автоматизированных машинах, которые используют образец крови, химически обрабатывают его для высвобождения гемоглобина из красных клеток крови (эритроцитов). Высвобожденный гемоглобин затем химически связывается с цианидом, который образует поглощающее свет соединение. Затем измеряют количество поглощенного света; этот показатель коррелирует со значением уровня гемоглобина в крови.

Нормальные уровни гемоглобина в крови связаны с возрастом человека и полом. Нормальные уровни гемоглобина могут незначительно варьировать в зависимости от тест-систем и от того, как врачи определяют нормальные значения для своей группы больных. Однако, диапазоны значений близки (около 0,5 г/дл) для почти каждой группы. Семейные врачи считают нормальными следующие уровни гемоглобина в крови:

Рождение: 13,5 до 24,0 г/дл (в среднем 16,5 г/дл)

Возраст 1 месяц: от 10,0 до 20,0 г/дл (в среднем 13,9 г/дл)

Возраст 1-2 месяцев: от 10,0 до 18,0 г/дл (в среднем 11,2 г/дл)

Возраст 2-6 месяцев: от 9,5 до 14,0 г/дл (в среднем 12,6 г/дл)

Возраст от 0,5 до 2 лет: от 10,5 до 13,5 г/дл (средний 12,0 г/дл)

Возраст от 2 до 6 лет: от 11,5 до 13,5 г/дл (в среднем 12,5 г/дл)

Возраст 6-12 лет: от 11,5 до 15,5 г/дл (в среднем 13,5 г/дл)

Возраст 12-18 лет: 12,0 до 16,0 г/дл (в среднем 14,0 г/дл)

Возраст старше 18 лет: 12,1 до 15,1 г/дл (в среднем 14,0 г/дл)

Возраст 12-18 лет: 13,0 до 16,0 г/дл (в среднем 14,5 г/дл)

Возраст старше 18 лет: 13,6 на 17,7 г/дл (в среднем 15,5 г/дл)

Низкий гемоглобин означает, что уровень гемоглобина человека при измерении оказался ниже самых низких пределов нормы для его возраста и пола. Например, 19-летний мужчина будет иметь низкий уровень гемоглобина, если обнаруженное значение в крови оказалось ниже 13,6 г/дл. Низкий уровень гемоглобина часто описывают таким термином, как анемия. Наиболее распространенными причинами анемии являются: пищевая (дефицит железа, фолиевой кислоты или витамина B 12 (злокачественная анемия); потеря крови в желудочно-кишечном тракте (язвы, рак толстого кишечника); проблемы с почками; потеря крови (от травмы или хирургического вмешательства); проблемы синтеза красных кровяных телец (нарушения костного мозга, генетические расстройства, такие как серповидно-клеточная анемия); подавление костного мозга вследствие химиотерапии или облучения.

Высокий уровень гемоглобина означает, что измеренные уровни гемоглобина выше верхней границы нормы для возраста и пола человека. Например, 19-летний мужчина, который имеет уровень гемоглобина выше 17,7 г/дл будет иметь высокий уровень гемоглобина. Вот некоторые причины для высокого уровня гемоглобина: жизнь на большой высоте; заболевания легких (эмфизема, ХОБЛ); рак; курение сигарет; расстройства костного мозга (полицитемия); передозировка или неправильное использование препарата эриторопоиетина; переливание крови.

Анемия – это термин, который означает, что в крови человека уровень эритроцитов или гемоглобина ниже нормы. Термин происходит от греческого слова «anaimia», который дословно означает «отсутствие крови». Симптомы анемии, как правило, включают в себя некоторые из следующих симптомов: бледная кожа, слабость, одышка, обморок, сердцебиение, боль в груди, синдром усталых ног.

Серповидноклеточная анемия – это генетическое изменение, которое приводит к неисправности некоторых молекул гемоглобина (неисправный гемоглобин называется гемоглобином S). Когда красные клетки крови имеют гемоглобин S и подвергаются низким уровням кислорода, то приобретают форму полумесяца или серпа; они плохо перемещаются по капиллярным сосудам небольшого диаметра, тем самым лишая ткани от обмена кислородом и углекислым газом. В экстремальных ситуациях ткани могут начать умирать. Серповидные клетки могут привести к анемии также из-за того, что они живут около 10-20 дней, в то время как нормальные красные клетки крови живут около 120 дней. Поэтому костный мозг может отставать в синтезе новых красных клеток крови. Кроме того, мертвые или серповидные клетки могут засорять селезенку. Общие симптомы серповидно-клеточной анемии: боль в костях, одышка, боль в животе, задержки в период полового созревания и роста; язвы; желтуха, болезненные и продолжительные эрекции (около 10-40% мужчин); слепота. У некоторых лиц селезенка становится настолько поврежденной, что необходимо ее хирургическое удаление (вследствие чего человек становится более восприимчивым к определенным заболеваниям, в первую очередь к пневмококковой пневмонии). Серповидноклеточная анемия бывает у лиц, которые наследуют дефектный ген гемоглобина от каждого родителя. У людей, которые наследуют только один дефектный ген, отмечаются гораздо более слабые симптомы или отсутствие симптомов.

Талассемия – это генетическое заболевание, которое вызывается один или более числом генов, которые контролируют производство либо альфа- или бета-белка, составляющих структуру гемоглобина. У человека может быть альфа- или бета-талассемия. Эти два типа имеют множество подтипов, но, как правило, сгруппированы в одном из двух основных подтипов, называемых талассемии и талассемия незначительная. Люди с альфа- или бета- талассемией наследуют дефектные гены от обоих родителей, а с талассемией несовершеннолетних наследуют дефектные гены только от одного родителя. Большинство людей с талассемией несовершеннолетних могут иметь маленькие красные клетки крови, но в остальном почти не имеют симптомов.

У людей с талассемией, как правило, развивается тяжелая анемия в течение первого года жизни; могут развиться аномалии лица, задержка роста, усталость и затрудненное дыхание. Лечением талассемии является частое переливание крови, а некоторым людям даже необходима пересадка костного мозга.

Тест на гемоглобин А1с является мерой приближенного уровня глюкозы, который отмечался у человека (как правило, больного диабетом) в течение 3 последних месяцев. Гемоглобина A1c также известен как гликированный гемоглобин. Эта форма гемоглобина образуется под воздействием глюкозы крови.

Уровень гемоглобина A1c отражает увеличение уровня глюкозы в крови. Чем больше глюкозы связывается с гемоглобином, тем больше гликированного гемоглобина образуется. Концентрация гемоглобина A1c связана со средним количеством глюкозы в крови в течение примерно 3 месяцев. Нормальный уровень гемоглобина A1c около 4% -5,9%.

Гемоглобин HbA1c на 6% коррелирует со средним уровнем глюкозы в течение 3 месяцев 135 мг/дл. Для человека с сахарным диабетом уровень гемоглобина A1c составляет 6,5% (представляющий уровень глюкозы 152,5 мг/дл в среднем).

Увеличение уровня гемоглобина A1c выше 6% на каждый 1% представляет собой увеличение на 35 мг/дл глюкозы. Следовательно, обнаружение концентрацию гемоглобина A1c 8% будет равняться уровню глюкозы в 135 + 70 = 205 мг/дл в среднем за 3 месяца. Концентрация гемоглобина A1c 8% или более указывает на плохой контроль уровня глюкозы в крови при диабете.

Таким образом, гемоглобин – это молекулы белка в эритроцитах, которые переносят кислород из легких к тканям организма, а затем возвращают окись углерода от тканей обратно к легким. Нормальный уровень гемоглобина связан с возрастом и полом человек. Низкий уровень гемоглобина в крови определяется как анемия. Высокий уровень гемоглобина в крови может быть вызван раком, заболеваниями легких, костного мозга, переливанием крови, пребыванием на большой высоте, а также нецелевым применением препарата эритропоиетина. Лечение высокого или низкого уровня гемоглобина зависит от причины.

О admin

x

Check Also

Как лечить Гепатита С народными средствами в домашних условиях?

Если поставлен диагноз «гепатит С», лечение народными средствами дает ощутимые результаты 10 лет назад такое заболевание печени как гепатит С, считался неизлечимым и приравнивался к иммунодефицитным болезням, переносимым половым путем.

Аллергия на пиво — чем лечить и как избежать реакции

Аллергия на различные сорта пива — почему проявляется и что делать В нашей статье мы поговорим о не слишком частой, но все же встречающейся проблеме – аллергии на пиво.

Аллергия на анестезию в стоматологии: как узнать есть ли она и как при аллергии лечить зубы

Как лечить зубы если есть аллергия на анестезию в стоматологии Аллергия на анестезию в стоматологии выявляет себя по-разному: либо это появление крапивницы, либо поражение кожи, либо возникновение у пострадавшего анафилактического шока.

Родовые травмы, Наш здоровый малыш

Причины и механизмы развития. К родовым травмам относят широкую группу патологий новорожденного, которые возникают при травматизации его во время прохождения по родовым путям.

ДЦП у грудничков – как распознать ранние проявления, Малыш здоров!

Блог практикующего врача-педиатра с бесплатной консультацией на сайте ДЦП у грудничков – как распознать ранние проявления ДЦП или детский церебральный паралич – это серьезная комплексная патология головного и спинного мозга для специалиста и страшный диагноз для родителей.

9 причин нарушения менструального цикла

Если у вас часто бывают задержки, значит, имеются некоторые проблемы с вашим менструальным циклом. В голову сразу же лезут мысли о чем-то самом худшем, ведь мало кто из нас выходил из кабинета гинеколога без единой проблемы.

Акушерский паралич, парез Дюшена-Эрба у детей, как возникает синдром

При параличе человек не может произвольно двигать пораженными частями тела. Возникает такое явление из-за нарушения иннервации определенных мышечных тканей. Одним из таких патологических процессов является акушерский паралич (парез). Его также называют синдром Дюшена Эрба и для него свойственна амиотрофия верхних конечностей вследствие полученной травмы плечевого нервного пучка.

Акушерский паралич у новорожденного: MAMABOOK

Под акушерскими параличами медики понимают вялый паралич мышц верхних конечностей у малышей, только появившихся на свет. В большинстве случаев акушерские параличи возникают по причине родовой травмы сплетения в области плеча или формирующих его нервных корешков.

Акушерские парезы и параличи

Акушерские парезы и параличи новорожденных - разнообразные по локализации и течению двигательные нарушения, возникшие вследствие повреждения периферического мотонейрона при патологическом течении родов.

Акушерские параличи, NOVOSTON

Что такое акушерские параличи Акушерские параличи – это вялые параличи мышц рук, которые встречаются у новорожденных детей и являются следствием натального повреждения периферического двигательного неврона.

Акушерские параличи (): Рассылка

За последние 60 дней 8 выпусков (3-4 раза в месяц) Акушерские параличи это вялые параличи мышц рук, которые встречаются у новорожденных детей и являются следствием натального повреждения периферического двигательного неврона.

Акушерские параличи

Акушерскими параличами называют вялый паралич мышц верхних конечностей у новорожденных. Чаще всего акушерские параличи (паралич Дюшене-Эрба и паралич Дежерине-Клюмпке) наступают вследствие родовой травмы плечевого сплетения или образующих его нервных корешков.

Акушерские кровотечения

Кровотечение при гестации - это кровянистые выделения из женских половых путей. Они могут быть как опасными, так и неопасными, а значит, требуют повышенного внимания со стороны самой женщины и доктора, первые в несколько раз превышают количество вторых, с кровотечениями сталкивается каждая пятая будущая мама.

Частое мочеиспускание у женщин без боли, причины позывов

Частое мочеиспускание у женщин без боли, причины позывов Зачастую женщины начинают мучиться такой проблемой, как постоянные и безболезненные позывы к посещению туалетной комнаты «по-маленькому». Это может говорить и о присутствии какого-либо заболевания, и об определенном физиологическом состоянии.

Частое мочеиспускание у женщин без боли причины

О том, как часто хочется в туалет говорить не принято, так как такое действие является сугубо личным и индивидуальным для каждого человека. Когда такой процесс происходит чаще чем обычно, то, наверное, каждый нормальный человек начинает задумываться о вероятных проблемах со своим здоровьем.

Частое мочеиспускание без боли: причины

Частое мочеиспускание без боли может быть как совершенно нормальным явлением, так и признаком серьезных патологических процессов. Причиной частых позывов к мочеиспусканию является не только употребление большого количества жидкости, но и прием напитков, производящих мочегонный эффект: чая с добавлением молока, зеленого чая, кофе, клюквенного морса, отваров шиповника и брусники.

Рейтинг@Mail.ru